Amerikan biyoteknoloji ve ilaç firması Moderna, aşı denemesinin ilk sonuçlarını açıklayarak koronavirüs aşısı aşısının %94,5 etkili olduğunu söyledi. Moderna, bir COVID-19 hakkında olumlu ön verileri bildiren ikinci şirkettir. Pfizer, geçen hafta yaptığı aşının %90 etkili olduğunu açıklamıştı.
Ulusal Alerji ve Bulaşıcı Hastalıklar Enstitüsü’nden Dr. Anthony Fauci CNN’e verdiği bilgide “Bunlar açıkça çok heyecan verici sonuçlar” dedi. “Olabildiği kadar iyi % 94,5 gerçekten inanılmaz bir oran.”
NIAID ve Biyomedikal Gelişmiş Araştırma ve Geliştirme Otoritesi ile işbirliği içinde yürütülen araştırmaya, ABD’de de yaklaşık 30.000 kişi katıldı. Moderna, ilk ara analizin 90’ı plasebo grubunda ve 5’i aşı grubunda olmak üzere %95 korona vakasına dayandığını söyledi.
Koronavirüsün sebep olduğu hastalık için bir aşı bulmak, dünyanın her tarafında insanların yaşadığı kısıtlamaları kaldırmak için en büyük bir umut kaynağı. Çeşitli ülkelerde bir aşı bulmak için yüzlerce çalışma yürütülmekte.
Cuma günü Beyaz Saray’da düzenlenen basın toplantısında ABD’li yetkililer, Aralık ayında 20 milyon Amerikalı için yeterli dozda koronavirüs aşısı üretileceğini bildirdiler.
Johns Hopkins Üniversitesi’nden alınan bilgilere göre ABD’de 246.000’den fazla ölümle sonuçlanan hastalık 11 milyondan fazla kişiye bulaştı. Dünya genelinde ise 54 milyondan fazla vaka ve 1,3 milyon ölüm gerçekleşti. Moderna, önümüzdeki haftalarda aşıyı ABD Gıda ve İlaç Dairesi‘ne Acil Kullanım İzni için sunmayı planlıyor.
Pfizer’ın koronavirüs aşısı hakkında
Şu ana kadar Pfizer’den gelen COVID-19 aşısı, altı ülkede 43.500 kişi üzerinde test edildi ve şuana kadar hiçbir yan etkisi meydana gelmedi. COVID aşı denemeleri dünyanın her yerindeki şirketler tarafından hızla devam etmektedir. Amerikalı ilaç firması Pfizer, geliştirmekte olduğu COVID-19 aşısının, virüsü zaten taşıdığı bilinmeyen kişilerde %90 oranında etkili olduğunu dile getirdi.
Pfizer, ortağı BioNTech ile birlikte, altı ülkede yaklaşık 43.500 kişi üzerinde denenen aşıda hiçbir güvenlik endişesi duyulmadan insan denemeleri gerçekleştirdi. Bir basın açıklamasında, aşıyı kullanmak için Kasım ayı sonuna kadar Gıda ve İlaç Dairesi’nden acil durum onayı için başvurmayı planladığını söyledi. Aşı onaylandığı takdirde, kişilere 21 gün arayla iki doz halinde verilecek.
